Задачи:

• Проведение разработки технологии производства новых препаратов (твердые лекарственные формы)
• Проведение наработок лабораторных серий лекарственных препаратов
• Подготовка образцов и документации для передачи на доклинические, клинические исследования и проведение фармацевтической экспертизы
• Проведение процессов масштабирования и внедрения в производство
• Готовить документацию по технологической части модуля 3 ОТД для регистрации препаратов
• Вести отчетности по разработке лекарственных препаратов

Требования:

• Высшее образование: химическое, фармацевтическое, биотехнологическое, химико-технологическое
• Опыт работы по аналогичному профилю от 3 лет (желательно)
• Специальные знания и навыки: приказ Минпромторга № 916 "Об утверждении правил организации и контроля лекарственных средств", ГФ, руководство ВОЗ по трансферу технологий (WHO Guideline On Transfer Of Technology), руководящие указания ICH, международные стандарты ИСО 9001, ИСО 14001, ИСО 13485, ОФС, ФС, НД, СОП, включённые в перечень СОП отдела технологической поддержки
• Знание технологических процессов, принципов работы технологического оборудования, характеристик используемого сырья; опыт работы в области разработки/ производства лекарственных препаратов

Мы предлагаем следующие условия работы и компенсационный пакет:

• Стабильный доход (оклад + годовой бонус)
• Добровольное медицинское страхование (включая стоматологию) с первого рабочего дня, в том числе на детей до 18 лет
• Страхование жизни и несчастных случаев
• Программа “гибкие льготы” (компенсация фитнеса, обучения и т.д)
• Реферальная программа Приведи друга (от 15000 рублей)
• Корпоративное обучение, адаптация с опытными наставниками
• Компенсация обедов
• График работы: 5/2 пн-чт с 8.00 -16.45, пт с 8.00-15.30
• Место работы: Москва, ул. Отрадная, 2Б, стр.9