Назад
Москва

Фармаконадзор

Группа компаний «НИЖФАРМ» несет ответственность за качество продукции как на этапе разработки и исследований, так и в пострегистрационный период, после выхода препаратов на рынок.

Для обеспечения контроля безопасности применения лекарственных препаратов сотрудники компании постоянно отслеживают информацию, касающуюся нежелательных реакций и эффективности препаратов.

Обо всех случаях нежелательных реакций на препараты под брендом «НИЖФАРМ» вы можете сообщить на этом сайте, заполнив форму извещения.

Форма извещения

Извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства.

Подача извещения

Шаг 1. Врач или другое лицо, сообщающее о НР

Шаг 2. Информация о

Шаг 3. Лекарственное средство, предположительно вызвавшее НР

Шаг 4. Другие лекарственные средства

Шаг 5. Нежелательная реакция

Шаг 6. Принятые меры

Шаг 7. Значимая дополнительная информация

Шаг 1. Врач или другое лицо, сообщающее о НР

(*поля обязательные для заполнения)

eo