Проспективное неинтервенционное исследование (исследование в реальной клинической практике).
123 пациента с сильной хронической болью при онкологических заболеваниях, продолжительность — 3 мес.
Средний возраст пациентов 63,9+13,2 лет; 93,5 % с постоянными болями, у 84,6% интенсивность боли ≥ 5 баллов; 42,3% получали сильные опиоиды до начала лечения тапентадолом ПД.
Результаты:
- тапентадол ПД значимо снизил среднюю интенсивность боли на 2,4 балла (с среднего значения 6,1+1,7 до 3,7+2,0, P<0,001);
- половина пациентов (52 %) достигла оценки по шкале боли ≤ 3 балла в конце периода наблюдения
- психологическое и эмоциональное состояние, связанные с болью нарушения повседневной деятельности, качество сна и качество жизни улучшились, отмечалось значимое (P < 0,001) улучшение общего состояния здоровья.
- общий прием сопутствующих обезболивающих средств был снижен
- тапентадол ПД в целом хорошо переносился
Средняя суточная доза тапентадола ПД составила 141,8±75,6 мг/сут на старте исследования и 286,7±139,8 мг/сут в конце исследования.