- Главная
- Пресс-центр
- Новостная лента
- Все площадки холдинга STADA CIS соответствуют российским GMP стандартам

Все площадки холдинга STADA CIS соответствуют российским GMP стандартам
4 февраля 2015 г. Министерством промышленности и торговли РФ был подписан приказ о получении ООО «Хемофарм», Обнинск, сертификата о соответствии правилам российского GMP (Good Manufacturing Practice — Надлежащая производственная практика). Порядковый номер сертификата — «пять».
Таким образом площадки холдинга STADA CIS стали одними из первых в стране, кто успешно прошел государственную сертификацию. (Новость о получении НИЖФАРМ российского сертификата GMP)
Завод «Хемофарм» является гордостью холдинга STADA CIS и флагманом в области качества фармацевтического производства на российском рынке. С первого года работы площадки „Хемофарм“ прошел сертификацию на соответствие европейским стандартам GMP, сертификацию систем менеджмента качества и экологического менеджмента (ГОСТ Р ИСО 9001:2008 и ИСО 14001: 2004). В этом году мы готовимся к сертификации на соответствие украинским стандартам GMP, проектированию Единого лабораторного корпуса, расширению микробиологической лаборатории и производственных мощностей за счет установки еще одной линии грануляции и упаковочной линии. На 2015 год запланировано значительное увеличение объемов выпускаемой продукции.
Веролюб Любинкович, комментирует директор департамента производства STADA CIS
Справка
Завод «Хемофарм» — производственная площадка фармацевтического холдинга STADA CIS, расположенная в Калужской области. Завод был построен в 2006 году. Общий объем инвестиций составил около 1,3 млрд. руб. Производство твердых лекарственных форм полного цикла (таблетки, драже, капсулы). «Хемофарм» производит более 30 наименований препаратов различных АТС-классов, 85% продукции входит в перечень ЖНВЛП. Основные терапевтические направления: кардиология, пищеварительный тракт и обмен веществ, заболевания костно-мышечной системы. Общая площадь производственных мощностей составляет 12 300 м2, площадь производственного цеха — около 5 800 м2, в том числе чистые помещения (2 200 м2), упаковочная зона, физико-химическая и микробиологическая лаборатории, административные офисы, технические и вспомогательные помещения, включая блоки для подготовки воздуха и воды, автоматизированный высоко-стеллажный стенд и столовые для персонала. Количество сотрудников — 180 человек.
Читайте также Перейти в новостную ленту
В этом разделе вы можете познакомиться с новостями группы компаний «НИЖФАРМ»: запуск новых продуктов, локализация социально значимых препаратов, результаты наблюдательных исследований, победы в премиях и многое другое.
В Казани успешно завершилась научно-практическая конференция Медико-социального проекта «Территория долголетия» для врачей и жителей региона
14 марта в Казани успешно завершилась первая
Ведущие российские эксперты обсудили роль коллагена в поддержании здоровья суставов
21 февраля при поддержке группы компаний «НИЖФАРМ» состоялся междисциплинарный совет экспертов, посвященный роли коллагена в поддержании суставов у различных групп пациентов.
Бренд Мабелль запускает новый проект по поддержке женщин в период менопаузы
Бренд Мабелль запустил новый проект, который направлен на поддержку женщин в период менопаузы.
Кардиомагнил закрепил свое лидерство на рынке безрецептурных препаратов
«Фармвестник» объявил лидеров рейтинга влиятельности наиболее значимых субъектов фармацевтического рынка России в 2024 году.
«НИЖФАРМ» признана лидером 2024 года в аптечных продажах по версии «Национального фармрейтинга»
Группа компаний «НИЖФАРМ» заняла первое место в «Национальном фармацевтическом рейтинге».
Группа компаний «НИЖФАРМ» приняла решение об отзыве из обращения нескольких серий препарата Артра®
Группа компаний «НИЖФАРМ» как ответственный фармацевтический производитель приняла решение об отзыве из обращения нескольких серий препарата Артра®* в связи с выявленной технической ошибкой — отсутствием даты производства препарата на вторичной упаковке. При этом, дата, указывающая на окончание срока годности, присутствует на первичной упаковке (этикетка флакона) и на вторичной упаковке (картонная пачка).
Группа компаний «НИЖФАРМ» сертифицировала свою продукцию по стандарту «Халяль»
На производственной площадке группы компаний «НИЖФАРМ» в Нижнем Новгороде завершен процесс сертификации 60 продуктов по стандарту «Халяль».
Комбинация двух ключевых препаратов из кардиопортфеля «НИЖФАРМ» снижает частоту серьезных сердечно-сосудистых событий на 24%
Назначение пациентам с артериальной гипертензией в сочетании с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями комбинации двух препаратов из кардиопортфеля группы компаний «НИЖФАРМ» было связано со снижением частоты развития серьезных сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркт миокарда, инсульт, госпитализация по поводу сердечно-сосудистых заболеваний, смерть на 24% по сравнению с другими вариантами лечения.
Препарат ГК «НИЖФАРМ» для лечения сахарного диабета 2 типа — в ЖНВЛП
Распоряжением Правительства Российской Федерации препарат группы компаний «НИЖФАРМ» для лечения СД 2 типа включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).