Компания «Нижфарм» получила Сертификат Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения о соответствии производства компании требованиям Министерства здравоохранения Украины.
Получению этого документа предшествовала государственная инспекционная проверка производственных площадок НИЖФАРМ, проходившая в октябре 2006 года в Нижнем Новгороде. Компания «Нижфарм» стала первой российской фармкомпанией, получившей Сертификат Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения о соответствии производства компании требованиям Министерства здравоохранения Украины.
Положительное решение инспекции Украины значительно упростит импорт лекарственных средств НИЖФАРМ на территорию этого государства: не потребуется полный контроль импортируемой продукции по всем параметрам, так как одобрение украинских инспекторов получил непосредственно каждый этап производственного процесса. Официальное подтверждение высокого уровня производства НИЖФАРМ со стороны Государственной службы ЛС и изделий медицинского назначения Министерства здравоохранения Украины будет также способствовать дальнейшему упрочению позиций компании на территории этой страны.
Компания «Нижфарм» гарантирует высокое качество выпускаемой продукции и сама выступает инициатором различных инспекций, приглашая инспекторов из других государств.
Так, в 2005 году в результате инспекционной проверки компания «Нижфарм» получила сертификат соответствия производства Европейским правилам GMP от Латвийской Государственной Инспекции. НИЖФАРМ стал одной из первых и по сей день немногих российских фармкомпаний, обеспечивших свое присутствие на прибалтийском рынке после вступления стран Балтии в ЕС и, как следствие, значительного сокращения числа фармпроизводителей, поставляющих свою продукцию на территории этих стран.
Инспекция украинского Министерства здравоохранения была проведена также по инициативе компании «Нижфарм».
Вопросы обеспечения качества лекарственных препаратов всегда являлись приоритетными для фармотрасли; сегодня они стали еще более актуальны в связи с повышенным вниманием к проблеме роста контрафактной лекарственной продукции. Стремление НИЖФАРМ как лидера отечественной фармацевтики в области качества продукции совершенствовать свое фармпроизводство среди прочего имеет своей целью продемонстрировать способность отечественного фармацевтического предприятия соответствовать принятым стандартам и тем самым способствовать скорейшему переходу всей отрасли на международные стандарты GMP.
Сохранение лидирующих позиций в области качества продукции всегда было одной из стратегических задач компании. Мы вновь подтвердили возможность и реальность соответствия производства российских фармпредприятий требованиям правил GMP других государств.
Игорь Касакин, директор по качеству компании «Нижфарм»
О компании «Нижфарм»
Компания «Нижфарм» основана в 1919 году. С января 2005 г. входит в группу компаний STADA (Германия) — одного из ведущих фармацевтических производителей в Европе. НИЖФАРМ выпускает более 100 наименований лекарственных препаратов 10 АТС-классов в форме мазей, кремов, суппозиториев, желатиновых капсул и таблеток. Дополнительную информацию о компании Вы можете найти на сайте www.nizhpharm.ru.
Контакты для получения дополнительной информации:
Анна Багрова
тел. +7 495 7973110
Anna_Bagrova@nizhpharm.ru
