- Главная
- Пресс-центр
- Новостная лента
- Подтверждение высокой эффективности и безопасности

Подтверждение высокой эффективности и безопасности
Исследование проходило на базе научно-поликлинического отделения и лаборатории микробиологии ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН с сентября 2005 г. по март 2006 г. под руководством руководителя научно-поликлинического отделения НЦАГиП, д.м.н., профессора В.Н. Прилепской.
В исследование были включены 30 женщин в возрасте 18-50 лет с клиническими проявлениями и микробиологически подтвержденным диагнозом вульвовагинального кандидоза (ВВК).
Всем пациенткам с подтвержденным диагнозом острого вульвовагинального кандидоза по данным клинико-лабораторных методов исследования назначали вагинальные суппозитории Ливарол®, содержащие 0,4 г кетоконазола. Схема применения — по 1 суппозиторию ежедневно интравагинально на ночь. Курс терапии — 5 дней.
Оценку эффективности препарата Ливарол® при лечении ВВК проводили при контрольном клинико-микробиологическом обследовании женщин через 8-10 дней и 1 месяц от начала курса терапии.
В процессе изучения терапевтической эффективности оценивалась безопасность и переносимость препарата на основе регистрации нежелательных явлений. Побочные реакции в виде легкого жжения в области вульвы и влагалища были отмечены у 1 пациентки, что не потребовало отмены препарата и назначения дополнительной терапии.
Проведенное клинико-лабораторное исследование показало, что через месяц от начала лечения эффективность терапии препаратом Ливарол® острого ВВК составила 93,3%. Учитывая, что доля Candida albicans в структуре возбудителей ВВК составила 93,5% при почти 100% чувствительности к кетоконазолу и элиминации гриба после лечения, очевидна целесообразность использования препарата Ливарол® (кетоконазол) при лечении пациенток с острым ВВК, возбудителем которого является Candida albicans.
Кроме того, опыт применения Ливарола® показал хорошую переносимость препарата и практически полное отсутствие побочных эффектов, что не потребовало отмены препарата и назначения дополнительной терапии.
Результаты применения препарата Ливарол® (вагинальные суппозитории) вновь подтвердили его высокую эффективность и безопасность при лечении острого вульвовагинального кандидоза.
Связанные продукты

Читайте также
Группа компаний «НИЖФАРМ» получила Премию в рамках XXXII Российского национального конгресса «Человек и лекарство»
В рамках 32-го XXXII Российского национального Конгресса «Человек и лекарство» прошла торжественная церемония награждения за достижения в фармацевтической и медицинской отраслях, которые играют ключевую роль в улучшении здоровья и благополучия нашего общества.
Группа компаний «НИЖФАРМ» была отмечена в ключевых номинациях премии «Платиновая унция»
Группа компаний «НИЖФАРМ» была отмечена сразу в 5 ключевых номинациях XXV Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция».
Группа компаний «НИЖФАРМ» продолжает работать на российском фармацевтическом рынке
Группа компаний «НИЖФАРМ» продолжает работать на российском фармацевтическом рынке и выполнять все обязательства перед пациентами, сотрудниками, партнерами и поставщиками, следуя своей миссии заботиться о здоровье людей в качестве надежного партнера.
В Казани успешно завершилась научно-практическая конференция Медико-социального проекта «Территория долголетия» для врачей и жителей региона
14 марта в Казани успешно завершилась первая
Ведущие российские эксперты обсудили роль коллагена в поддержании здоровья суставов
21 февраля при поддержке группы компаний «НИЖФАРМ» состоялся междисциплинарный совет экспертов, посвященный роли коллагена в поддержании суставов у различных групп пациентов.
Бренд Мабелль запускает новый проект по поддержке женщин в период менопаузы
Бренд Мабелль запустил новый проект, который направлен на поддержку женщин в период менопаузы.
Кардиомагнил закрепил свое лидерство на рынке безрецептурных препаратов
«Фармвестник» объявил лидеров рейтинга влиятельности наиболее значимых субъектов фармацевтического рынка России в 2024 году.
«НИЖФАРМ» признана лидером 2024 года в аптечных продажах по версии «Национального фармрейтинга»
Группа компаний «НИЖФАРМ» заняла первое место в «Национальном фармацевтическом рейтинге».
Группа компаний «НИЖФАРМ» приняла решение об отзыве из обращения нескольких серий препарата Артра®
Группа компаний «НИЖФАРМ» как ответственный фармацевтический производитель приняла решение об отзыве из обращения нескольких серий препарата Артра®* в связи с выявленной технической ошибкой — отсутствием даты производства препарата на вторичной упаковке. При этом, дата, указывающая на окончание срока годности, присутствует на первичной упаковке (этикетка флакона) и на вторичной упаковке (картонная пачка).