В рамках пилотного проекта по внедрению системы индивидуальной маркировки упаковки лекарственных препаратов будет исследована эффективность выбранной модели и технические возможности информационной системы.
Первые результаты пилотного проекта ожидаются до конца текущего года. Курировать работу будет проектный офис Правительства РФ, непосредственными исполнителями в части информационной системы определены Росздравнадзор и Федеральная налоговая служба.
Как отметил вице-премьер Аркадий Дворкович на совещании 30 января 2017 года, о готовности участвовать в пилотном проекте заявили ключевые производители лекарственных средств, в том числе из списка жизненно важных. Компания STADA включит в эксперимент несколько препаратов из Перечня ЖНВЛП, которые производятся на заводе «Хемофарм» (г.Обнинск, Калужская область). Уникальный код продукта будет наноситься непосредственно на упаковку, что потребует дооснащения технологических линий и развертывания специализированной информационной системы.
Обладая опытом применения технологии 2D-кодирования на рынке Германии, компания STADA с самого начала была идеологом и активным участником создания системы маркировки лекарственных препаратов в России. Мы уверены, что реализация этой инициативы позволит снизить риски всех участников системы лекарственного обеспечения. С одной стороны, это позволит каждому покупателю лекарственного препарата проверить его легальность с помощью смартфона или общедоступного сканера в аптеке. С другой — уменьшить прямые потери бизнеса от контрафактной и фальсифицированной продукции, снизить издержки за счет более эффективного управления логистикой и упростить выход на внешние рынки.
Дмитрий Ефимов, старший вице-президент STADA, генеральный директор НИЖФАРМ
Наряду со STADA в пилотном проекте примут участие еще несколько крупных фармацевтических компаний, лидеры фармацевтической дистрибуции, свыше 30 медицинских организаций и более 250 организаций розничной торговли лекарственными препаратами, в том числе аптечные сети федерального и регионального масштаба.
