- Главная
- Пресс-центр
- Новостная лента
- Тромблесс® в помощь будущим мамам

Тромблесс® в помощь будущим мамам
Хроническая венозная недостаточность (ХВН) — одна из наиболее распространенных патологий нижних конечностей, которая наблюдается в России у 33% женщин и 20% мужчин.
Особую группу риска данного заболевания составляют будущие мамы, т.к. вероятность развития варикозной болезни у женщин в период беременности значительно увеличивается. Частота возникновения ХВН у беременных колеблется от 20 до 50%, а при учете всех форм заболевания достигает 70-85%. Кроме того, риск развития ХВН во время беременности становится выше с увеличением возраста пациентки, веса и числа беременностей. Важное значение имеет и наследственность.
При применении лекарственных препаратов для терапии ХВН у женщин в период беременности и лактации на первый план выходит безопасность препарата, поэтому важно, чтобы применяемые средства имели хорошую доказательную базу.
В 2008 году на кафедре акушерства и гинекологии Нижегородской государственной медицинской академии (НижГМА) было проведено исследование, посвященное изучению опыта применения препарата Тромблесс® в комплексной терапии ХВН у беременных женщин. Исследование проходило под руководством доцента кафедры акушерства и гинекологии НижГМА, к.м.н. Н.Ю.Катковой.
Гель для наружного применения Тромблесс® (гепарин натрий 1000 ед./г) используется для профилактики и лечения симптомов ХВН, уменьшения воспалительного процесса при тромбофлебите. Тромблесс® борется с сосудистыми звездочками, снимает отеки, боли и тяжесть в ногах.
В исследовании приняли участие 30 женщин в третьем триместре беременности (от 28 до 36 недель) в возрасте от 18 до 42 лет, у которых имелись клинические признаки ХВН. Пациентки были разделены на основную и контрольную группы по 15 человек. Участницам основной группы для лечения ХВН помимо базовой терапии был назначен препарат Тромблесс® наружно на кожу ног три раза в сутки. Курс лечения составил 21 день, далее следовал перерыв — 21 день, а затем назначался повторный курс терапии — также 21 день. Пациентки контрольной группы получали только базовую терапию ХВН (Флебодиа: внутрь по 1 таблетке 600 мг утром перед едой, компрессионный трикотаж).
В результате проведенного исследования были сделаны следующие выводы:
- применение препарата Тромблесс® дает достоверный положительный эффект в комплексной терапии ХВН у беременных женщин в третьем триместре беременности;
- применение препарата Тромблесс® позволяет значительно быстрее и с более выраженным положительным эффектом купировать клинические симптомы заболевания. После проведенного лечения болевой синдром был купирован у 73,3% пациенток из группы, получавшей комплексное лечение, дополненное местной терапией препаратом Тромблесс® по сравнению с 53,3% пациенток, получавших только базовое лечение. После первого курса терапии отеки сохранялись лишь у 6,7% пациенток основной группы, по сравнению с 26,7% в контрольной группе. После второго курса терапии положительный эффект был достигнут в 100% случаев в основной группе, а в группе контроля лечение не дало результата в 13,3% женщин. При этом необходимо отметить, что перерыв в использовании препарата приводит к частичной утрате противоотечного действия;
- препарат Тромблесс® обладает профилактическим действием на венозные тромбоэмболические осложнения: он снижает уровень фибриногена, способствует более быстрому восстановлению венозного кровотока в пораженных сосудах;
- включение препарата Тромблесс® в комплексную терапию ХВН у беременных женщин способствует восстановлению нормальной скорости кровотока в венах нижних конечностей: по окончании второго курса терапии в основной группе восстановилась нормальная скорость кровотока у всех пациенток, в контрольной группе нормализации скорости кровотока достигнуто не было;
- в ходе исследования не зарегистрировано ни одного нежелательного явления, связанного с применением препарата Тромблесс®.
Препарат Тромблесс® гель для наружного применения рекомендуется для комплексной терапии ХВН у беременных женщин в третьем триместре беременности.
Связанные продукты

Читайте также

Группа компаний «НИЖФАРМ» получила Премию в рамках XXXII Российского национального конгресса «Человек и лекарство»
В рамках 32-го XXXII Российского национального Конгресса «Человек и лекарство» прошла торжественная церемония награждения за достижения в фармацевтической и медицинской отраслях, которые играют ключевую роль в улучшении здоровья и благополучия нашего общества.

Группа компаний «НИЖФАРМ» была отмечена в ключевых номинациях премии «Платиновая унция»
Группа компаний «НИЖФАРМ» была отмечена сразу в 5 ключевых номинациях XXV Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция».

Группа компаний «НИЖФАРМ» продолжает работать на российском фармацевтическом рынке
Группа компаний «НИЖФАРМ» продолжает работать на российском фармацевтическом рынке и выполнять все обязательства перед пациентами, сотрудниками, партнерами и поставщиками, следуя своей миссии заботиться о здоровье людей в качестве надежного партнера.

В Казани успешно завершилась научно-практическая конференция Медико-социального проекта «Территория долголетия» для врачей и жителей региона
14 марта в Казани успешно завершилась первая

Ведущие российские эксперты обсудили роль коллагена в поддержании здоровья суставов
21 февраля при поддержке группы компаний «НИЖФАРМ» состоялся междисциплинарный совет экспертов, посвященный роли коллагена в поддержании суставов у различных групп пациентов.

Бренд Мабелль запускает новый проект по поддержке женщин в период менопаузы
Бренд Мабелль запустил новый проект, который направлен на поддержку женщин в период менопаузы.

Кардиомагнил закрепил свое лидерство на рынке безрецептурных препаратов
«Фармвестник» объявил лидеров рейтинга влиятельности наиболее значимых субъектов фармацевтического рынка России в 2024 году.

«НИЖФАРМ» признана лидером 2024 года в аптечных продажах по версии «Национального фармрейтинга»
Группа компаний «НИЖФАРМ» заняла первое место в «Национальном фармацевтическом рейтинге».

Группа компаний «НИЖФАРМ» приняла решение об отзыве из обращения нескольких серий препарата Артра®
Группа компаний «НИЖФАРМ» как ответственный фармацевтический производитель приняла решение об отзыве из обращения нескольких серий препарата Артра®* в связи с выявленной технической ошибкой — отсутствием даты производства препарата на вторичной упаковке. При этом, дата, указывающая на окончание срока годности, присутствует на первичной упаковке (этикетка флакона) и на вторичной упаковке (картонная пачка).