Антиадгезин



Инструкция по применению Антиадгезин (гель)
Состав
Состав геля
Натрия гиалуронат | 2,50 мг |
Натрия карбоксиметилцеллюлоза | 5,00 мг |
NaCl | 8,00 мг |
KCl | 0,20 мг |
KH2PO4 | 0,20 мг |
Na2HPO4·12H2O | 1,15 мг |
Вода для инъекций | 1 мл |
Гель представляет собой смесь из двух анионных полисахаридов — натрия гиалуроната (НГ) и натрия карбоксиметилцеллюлозы (НКМЦ).
Натрия гиалуронат (НГ)
Натрия гиалуронат является природным анионным полисахаридом, состоящим из D-глюкуроновой кислоты и D-N-ацетилглюкозамина, соединённых поочерёдно β-1,4- и β-1,3-гликозидными связями. НГ можно обнаружить в различных тканях организма, таких как соединительная, хрящевая ткань, а также в коже, стекловидном теле и синовиальной жидкости. НГ является одним из основных компонентов внеклеточного матрикса, представляет из себя высокомолекулярное вязкоэластичное вещество, обладает гидрофильными и неиммуногенными свойствами. Благодаря этим особенностям, НГ может выступать в роли смазывающего вещества при нанесении на поврежденные поверхности. Это послужило основанием для его использования с целью уменьшения или профилактики травмирования в зоне операции.
Натрия карбоксиметилцеллюлоза (НКМЦ)
Натрия карбоксиметилцеллюлоза также является анионным полисахаридом. Благодаря переходу гликозидной гидроксильной группы в карбоксиметильную, НКМЦ становится более гидрофильным соединением. Так же, как и НГ, НКМЦ обладает гигроскопичными свойствами и может применяться в лекарственных, косметических, пищевых целях в качестве вспомогательного, смазывающего и стабилизирующего вещества.
Описание
Медицинское изделие представляет собой бесцветный прозрачный гель в предварительно наполненном одноразовом шприце с наконечником типа Люэр, колпачком, катетером аппликационным.
Характеристика препарата
Функциональные характеристики
Гель
После нанесения Геля
Технические и функциональные характеристики
Гель
Медицинское изделие биологически безопасно: апирогенно, не обладает цитотоксическим, генотоксическим, раздражающим и сенсибилизирующим действием, острой и подострой токсичностью.

Название изделия | Масса содержимого Отклонение: ± 7% | Трубка катетера | Шприц | |||
Диаметр (а, мм) | Длина (b, мм) | Объем | Диаметр (c, мм) | Длина (d, мм) | ||
Гель |
1,5 г | 1,7 ± 0,085 | 80 ± 4,0 | 5 мл | 15 ± 0,10 | 76,90±0,2 |
3 г | 70 ± 3,5 | |||||
4 г | ||||||
5 г | ||||||
6 г | 70 ± 3,5 | 10 мл | 18 ± 0,10 | 97,70±0,2 | ||
10 г |
Токсичность
Не токсичен.
Стерилизация
Гель стерилизуют методом мембранной фильтрации. Упакованное медицинское изделие стерилизуют оксидом этилена.
Рекомендации к применению
Назначение
Гель противоспаечный рассасывающийся стерильный
Медицинское изделие предназначено для использования в условиях медицинских учреждений квалифицированным медицинским персоналом.
Области применения
Гель
Показания к применению
Профилактика спайкообразования после проведения любых видов операций на органах и тканях, где имеется риск возникновения послеоперационного спаечного процесса.
Противопоказания
Не назначать пациентам с установленными реакциями повышенной чувствительности к гиалуроновой кислоте, карбоксиметилцеллюлозе и их солям.
Применение геля
Меры предосторожности
Безопасность и эффективность применения данного медицинского изделия в комбинации с другими противоспаечными барьерами, гемостатическими средствами, лекарственными препаратами; у пациентов с лимфатическими заболеваниями и нарушениями коагуляции; у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек; у пациентов со злокачественными новообразованиями; у пациентов с аутоиммунными заболеваниями или иммунными нарушениями, у детей, у беременных и кормящих женщин не исследованы в связи с этим рекомендуется применять с осторожностью Рекомендуется не допускать наступления беременности до окончания первого менструального цикла после использования продукта. При использованиии геля
Способ применения и дозы
Перед применением рекомендуется выдержать медицинское изделие при комнатной температуре.
Подготовка к работе изделия
![]() |
Открыть упаковку в стерильных условиях непосредственно перед применением, извлечь шприц и аппликационный катетер. |
![]() |
Снять резиновую крышку с наконечника типа Люэр, поворачивая корпус шприца. Предупреждение: после удаления резиновой крышки избегайте контакта наконечника шприца с посторонними предметами. |
![]() |
Соединить аппликационный катетер в чехле с наконечником типа Люэр шприца и поворачивать его по часовой стрелке до достижения фиксированного соединения. Чехол снимают непосредственно перед применением. |
Порядок работы с изделием
- Предполагаемое место обработки должно быть максимально сухим. Необходимо удалить излишки жидкости при помощи аспиратора, а также все введенные после проведения операции кровоостанавливающие тампоны и марлевые салфетки.
- Обеспечить надлежащий гемостаз: убедиться в том, что кровотечение в операционном поле полностью остановлено.
- Равномерно покрыть гелем все анатомические поверхности, требующие профилактики образования спаек. Количество вводимого геля определяется конкретной ситуацией и областью применения. Следует использовать столько геля, сколько нужно для его нанесения в один тонкий слой на участки, требующие профилактики развития спаек.
- Утилизировать оставшийся гель, использованные шприц и катетер после применения.
Побочное действие
Аллергические реакции, инфекция, боль, воспаление.
Форма выпуска
Гель
Комплектация медицинского изделия
Гель противоспаечный рассасывающийся стерильный
Катетер аппликационный — 1 шт.
Инструкция по применению — 1 шт.
Наклейка — 1 шт.
Условия хранения
Условия хранения и безопасного применения
Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от +1 °C до +30 °C при влажности не выше 65%.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не использовать изделие с истекшим сроком годности!
Изделие необходимо использовать в соответствии с инструкцией по применению.
Не использовать изделие с поврежденной упаковкой и со следами влаги внутри упаковки! Изделие стерильно!
Изделие одноразового применения. Не следует подвергать изделие повторной стерилизации.
Условия транспортировки
Изделия транспортируют при температуре от +1 °C до +30 °C при влажности не выше 65% всеми видами транспорта крытых транспортных средств с соблюдением температурного режима в соответствии с местным законодательством и правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта. При необходимости использовать термомашины для транспортирования медицинских изделий при климатических условиях, указанных производителем.
Порядок утилизации
В соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 использованное изделие (т.е. имевшее контакт с биологическими жидкостями пациентов) утилизируется как медицинские отходы класса Б, а поврежденное или с истекшим сроком годности изделие, не имевшее контакт с биологическими жидкостями пациентов, утилизируется как бытовые отходы класса А.
Срок годности
36 месяцев от даты производства.
Производитель
Производитель
«Геньюэл Ко., Лтд.», Республика Корея
6Ф, 37, Сагимакгол-ро 62 беон-джил, Джунвон-гу, Сеонгнам-си, Гиеонгги-до, Республика Корея, Почтовый индекс 13211
Genewel Co., Ltd., Republic of Korea 6F, 37, Sagimakgol-ro 62 beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea, Postal code: 13211.
Уполномоченный представитель производителя на территории Российской Федерации
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7.
Тел.: +7 (831) 278-80-88, факс: +7 (831) 430-72-28
e-mail: med@nizhpharm.ru
Гарантийные обязательства
Производитель гарантирует качество изделия в течение всего срока годности. Изделие не требует технического обслуживания и ремонта.
Качество данного медицинского изделия и производственные мощности компании «Геньюэл Ко., Лтд.», Республика Корея, отвечают всем международным стандартам качества, что подтверждено сертификатом ISO 13485:2016.
Дополнительная информация
Соответствие стандартам
Применяемые стандарты:
EN 556-1:2001, EN 556-2:2015, EN ISO 20417:2021, EN ISO 10993-1:2018, EN ISO 10993-3:2014, EN ISO 10993-5:2009, EN ISO 10993-6:2016, EN ISO 10993-7:2008, ISO 10993-10:2021, EN ISO 10993-11:2018, EN ISO 11135-1: 2014, ISO 11135:2014, EN ISO 11607-1:2019, EN ISO 11607-2:2019, EN ISO 13485:2016, EN ISO 14155:2020, MEDDEV 2.7.1 редакция 4 (июль 2016 г.), EN ISO 13408-1:2015, EN ISO 13408-2:2018, ISO 14644-1:2015, ISO 14644-2:2015, ISO 14644-3:2019, EN ISO 14971:2019, ICH Q1A (R2), ASTM F88/F88M:21, ASTM F1980-21, ASTM F838-20, ISTA 2A: 2012.
вт-пт: 08:00 - 15:30
сб-вс: 09:00 - 21:00
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.