Назад
Москва
Новая упаковка! Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Новая упаковка! Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Новая упаковка! Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Новая упаковка! Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Новая упаковка! Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Новая упаковка! Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Транескам® 500 мг, 10 таблеток
Лекарственное средство Лекарственное средство

Транексам 500 мг

таблетки
Дозировка: 500 мг
435₽
10 таблеток
895₽
30 таблеток
Цена
435
-0 %
435

Самовывоз 17.06.2024

-
+

Инструкция по применению Транексам 500 мг (таблетки)

Идентификация и классификация

Регистрационный номер
ЛСР-003389/10
Код АТХ
B02AA02
Международное непатентованное название
транексамовая кислота

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество: транексамовая кислота 500,0 мг.

Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.

Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза, титана диоксид, тальк, макрогол.

Описание

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с коричневатым или сероватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гемостатическое средство

Фармакологические свойства. Фармакодинамика

Антифибринолитическое средство. Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием.

Фармакологические свойства. Фармакокинетика

Абсорбция при пероральном приеме доз в диапазоне 0,5-2 г — 30-50%. Время достижения максимальной концентрации при приеме внутрь 0,5, 1и2г-3ч, максимальная концентрация — 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы (профибринолизином) — менее 3%.

Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение — спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной); проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения — 9-12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме — до 7-8 ч.

Метаболизируется незначительная часть. Кривая «концентрация-время» имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в конечной фазе — 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь — гломерулярная фильтрация) -более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч.

Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производное. При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Показания к применению

Краткосрочное лечение кровотечений, связанных с повышенным фибринолизом, при следующих патологических состояниях:

  • Простатэктомия; оперативные вмешательства на мочевом пузыре;
  • Аномальное маточное кровотечение (АМК);
  • Носовое кровотечение;
  • Конизация шейки матки;
  • Травматическая гифема (кровоизлияние в переднюю камеру глаза).

Профилактика и лечение кровотечений у пациентов с гемофилией, которые подвергаются малому оперативному вмешательству (в т. ч., экстракция зуба).

Наследственный ангионевротический отек (профилактика обострений заболевания).

Кровотечения при беременности.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не принимайте препарат Транексам®:

  • если у Вас аллергия на транексамовую кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас проблемы с почками, такие как хроническая почечная недостаточность тяжёлой степени;
  • если у Вас было или имеется сейчас заболевание, вызванное образованием тромба в сосудах (венозный или артериальный тромбоз), например, тромбоз глубоких вен ног, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз внутричерепных сосудов и др.);
  • если у Вас состояние, которое называется синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром);
  • если у Вас когда-либо были судороги;
  • если у Вас нарушено цветовое зрение;
  • если у Вас кровоизлияние, обусловленное мозговым кровотечением (субарахноидальное кровоизлияние).
  • Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет.

Если любое из приведенных выше состояний относится к Вам, сообщите об этом врачу, прежде чем принимать препарат Транексам®.

С осторожностью

Транексамовую кислоту следует применять с осторожностью в следующих ситуациях:

  • Гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек, и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови с развитием анурии) (См. раздел «Особые указания»);
  • Пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболических заболеваний, верифицированный диагноз тромбофилии);
  • Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания [ДВС-синдром]);
  • Наличие крови в полостях, например, в плевральной полости, полостях суставов и мочевыводящих путях;
  • Пациенты, получающие терапию антикоагулянтами (опыт применения ограничен);
  • Одновременное применение препаратов факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбинового комплекса] или антиингибиторного коагулянтного комплекса (См. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
  • Лечение аномальных маточных кровотечений у пациенток в возрасте младше 15 лет (опыт применения ограничен);
  • Пациентки, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы (в связи с повышенным риском венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов) (См. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
  •  

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Если Вы беременны, не применяйте препарат Транексам®, пока лечащий врач не скажет Вам об этом.

Кормление грудью

Данный препарат проникает в грудное молоко. Если Вы кормите грудью, не применяйте препарат Транексам®, пока лечащий врач не скажет Вам об этом.

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат Транексам® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза: доза препарата зависит показания к применению и массы тела пациента. Лечащий врач определит необходимую Вам дозу и длительность лечения.

При краткосрочном лечении кровотечений, обусловленных повышенным фибринолизом, рекомендуемая стандартная доза составляет 15-25 мг/кг массы тела, в среднем 1000-1500 мг 2-3 раза в сутки.

  • При простатэктомии и оперативных вмешательствах на мочевом пузыре: 1000 мг за 6 ч до операции, затем по 1000 мг 3-4 раз в сутки до исчезновения макрогематурии. Обычно препарат не применяют более 2 недель после оперативного вмешательства.
  • При аномальном маточном кровотечении (обильных менструальных кровотечениях): рекомендуемая доза составляет 1000 мг 3 раза в сутки до прекращения менструального кровотечения, но не более 4 суток. При профузном кровотечении следует обратиться за экстренной медицинской помощью, при этом доза препарата может быть увеличена (общая суточная доза не должна превышать 4000 мг). Не начинайте приём препарата до возникновения менструального кровотечения.
  • При рецидивирующих носовых кровотечениях: по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.
  • После операции конизации шейки матки: по 1500 мг 3 раза в сутки в течение 12 дней после операции.
  • При травматической гифеме: по 1000-1500 мг 3 раза в сутки (целевая доза 25 мг/кг массы тела) в течение 7 дней.

Пациенты с гемофилией: препарат принимают внутрь в дозе 25 мг/кг массы тела за 2 ч до экстракции зуба, и затем по 1000-1500 мг 3 раза в сутки в течение 6-8 дней. Обычно одновременно назначают препараты факторов свертывания крови VIII или IX.

При наследственном ангионевротическом отеке: по 1000-1500 мг 2-3 раза в день. Если Вы можете предчувствовать обострение заболевания, врач может рекомендовать Вам принимать препарат с перерывами, в зависимости от наличия предвестников (продромальных симптомов). В остальных случаях препарат принимают постоянно.

Кровотечения при беременности: 250-500 мг 3-4 раза в сутки до полной остановки кровотечения. Средняя продолжительность курса лечения - 7 дней.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Пожилые пациенты, не имеющие нарушений функции почек, как правило, принимают обычную дозу.

Пациенты с нарушением функции печени

Если у Вас есть проблемы с печенью, сообщите об этом врачу. Как правило, пациенты с нарушением функции печени принимают обычную дозу.

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас есть проблемы с почками, сообщите об этом врачу. Врач может уменьшить дозу данного препарата в соответствии с результатами анализа крови (в зависимости от концентрации креатинина в сыворотке крови).

Применение у детей и подростков

Данные в отношении эффективности и безопасности применения препаратов транексамовой кислоты у детей ограничены. У детей транексамовая кислота применяется из расчета 25 мг/кг массы тела 2-3 раза в сутки. Врач определит необходимую ребенку дозу.

Путь и способ введения: внутрь, независимо от приема пищи.

Побочное действие

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Транексам® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

  • сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей;
  • отек лица, губ, языка или горла;
  • затрудненное дыхание или глотание;
  • головокружение, резкое снижение артериального давления вплоть до потери сознания.

Возможно развитие тяжелых побочных явлений, частота которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:

  • боль за грудиной, отдающая в левую сторону туловища, в руку, нижнюю челюсть, плечо, область между лопатками, чувство распирания в груди (признаки острого инфаркта миокарда, окклюзии аорто-коронарного шунта);
  • внезапная головная боль, проблемы с речью, ходьбой, нарушение зрения, внезапная спутанность сознания, онемение лица, слабость конечностей на одной стороне тела (признаки тромбоза церебральных артерий, инсульта);
  • сильная пульсирующая головная боль в одной половине головы (мигренеподобная), тошнота, нарушения зрения, нарушения речи, затруднение движений одной конечностью, боль в области шеи (признаки тромбоза сонных артерий);
  • боль в ноге, отёк ноги, изменение цвета кожи ноги (синюшная кожа), нога горячая на ощупь (признаки тромбоза глубоких вен ног);
  • внезапная сильная одышка, удушье, острая боль в груди, руке, шее; кашель с кровавой мокротой или без неё, сердцебиение (признаки тромбоэмболии легочной артерии);
  • боль в животе и пояснице, кровь в моче, уменьшение количества или прекращение выделения мочи, нарастающая общая слабость (признаки тромбоза почечной артерии с развитием острой почечной недостаточности);
  • резкое ухудшение зрения или внезапная слепота, световые вспышки, пелена перед глазами, появление «слепых» участков в поле зрения (признаки тромбоза центральной артерии или вены сетчатки).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Транексам®

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • тошнота
  • рвота
  • диарея

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): 

  • кожные аллергические реакции, в т. ч. покраснение кожи, зуд, сыпь (аллергический дерматит)
  • нарушения зрения, в т. ч. нарушение цветового восприятия
  • мушки перед глазами, внезапная нечеткость или потеря зрения в одном глазу (тромбоз сосудов сетчатки)
  • закупорка сосудов кровяным сгустком (тромбоэмболические осложнения)
  • выраженное снижение артериального давления
  • головокружение
  • судороги

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): 

  • закупорка артерий или вен кровяным сгустком (артериальные и венозные тромбозы различной локализации)
  • аллергические реакции у людей с предрасположенностью к аллергическим реакциям (реакции гиперчувствительности)

Передозировка

Имеются ограниченные данные о случаях передозировки. Сообщается об одном случае передозировки (прием внутрь 37 г транексамовой кислоты).

Симптомы: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея, ортостатические симптомы (в т. ч., головокружение при переходе из горизонтального в вертикальное положение), ортостатическая артериальная гипотензия. У предрасположенных пациентов повышается риск тромбозов.

Лечение: антидот неизвестен. При подозрении на передозировку транексамовой кислоты необходима госпитализация. При оказании помощи следует вызвать рвоту, затем провести промывание желудка. Активированный уголь снижает абсорбцию транексамовой кислоты при приеме внутрь в течение первых 1-2 ч после передозировки. Если пациент находится в бессознательном состоянии или при нарушении глотания активированный уголь может быть введен через назогастральный зонд. Рекомендуется прием внутрь или парентеральное введение большого количества жидкости для усиления почечной экскреции, форсированный диурез, контроль количества выделяемой мочи. В некоторых случаях может быть оправданным применение антикоагулянтов.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта. 

Вашему врачу может потребоваться изменить дозы этих лекарственных препаратов или принять другие меры предосторожности.

Особенно важно сообщить врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:

  • фибринолитические (тромболитические) препараты (для растворения внутрисосудистых тромбов);
  • комбинированные пероральные контрацептивы (противозачаточные средства, принимаемые внутрь);
  • препараты факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации с [протромбиновым комплексом] или антиингибиторным коагулянтным комплексом (для предупреждения и лечения кровотечений);
  • гидрохлоротиазид (мочегонное средство);
  • десмопрессин (препарат, применяемый для уменьшения объёма мочи и частоты мочеиспусканий);
  • ампициллин-сульбактам (антибактериальный препарат);
  • ранитидин (препарат, применяемый для снижения кислотности желудочного сока);
  • нитроглицерин (препарат, применяемый для устранения спазма сосудов);
  • гемостатические препараты (для остановки кровотечения);
  • антикоагулянты (для уменьшения вязкости крови).

Особые указания

Перед приёмом препарата Транексам® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше любое из следующих состояний или заболеваний:

  • Если у Вас кровь в моче (гематурия). В этом случае возможна обструкция (закупорка) мочевыводящих путей кровяным сгустком и прекращение поступления мочи в мочевой пузырь.
  • Если у Вас раньше было заболевание или состояние, вызванное закупоркой тромбом какого-либо сосуда (тромбоэмболическое событие) или у кого-либо из членов семьи были такие заболевания или было установлено нарушение свёртываемости крови, при котором увеличивается риск развития тромбоза (тромбофилия). В этом случае при применении данного препарата имеется повышенный риск развития тромбоза.
  • Если у Вас состояние, которое проявляется образованием множественных кровяных сгустков в сосудах (тромбов) либо выраженной кровоточивостью (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови).
  • Если у Вас кровь в полостях организма, например, в грудной клетке (в плевральной полости), в суставах и мочевыводящих путях.
  • Если Вы получаете лечение препаратами, уменьшающими свертываемость крови (антикоагулянтами) или препаратами факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбинового комплекса] или антиингибиторного коагулянтного комплекса.
  • Женщинам, получающим лечение данным препаратом в связи с нерегулярным менструальным кровотечением, следует сообщить врачу, если объём менструального кровотечения недостаточно снижается на фоне лечения. Врач может рассмотреть для Вас возможность другого (альтернативного) лечения.
  • Женщинам, принимающим комбинированные пероральные контрацептивы, следует сообщить об этом врачу, так как в этом случае повышен риск образования тромбов в венах и артериях.
  • Если на фоне лечения данным препаратом у Вас отмечается нарушение зрения, прекратите приём препарата и обратитесь к врачу.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами

Некоторые люди во время приёма препарата могут ощущать головокружение или нарушения зрения. Если у Вас появились такие ощущения, воздержитесь от вождения транспорта или управления механизмами.

Форма выпуска

Препарат Транексам® содержит

Действующим веществом является транексамовая кислота.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 500 мг транексамовой кислоты.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: ядро: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат; оболочка: гипромеллоза, титана диоксид, тальк, макрогол. 

Внешний вид препарата Транексам® и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с коричневатым или сероватым оттенком цвета.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»), Россия
249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4
тел./факс: (484) 399-38-41

Адрес места производства
249036, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107

Владелец регистрационного удостоверения

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ Организация, принимающая претензии

АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru

Карта Список
Далее
Название и адрес
Исток, АВСЮНИНО, Ленина, д. 29, стр. Б
График работы
пн-вс: 08:00 - 20:00
435 ₽
Название и адрес
Горздрав, АКУЛОВО, Центральная, д. 36, а
График работы
пн-вс: 09:00 - 22:00
435 ₽
Название и адрес
АПРЕЛЬ, АНДРЕЕВКА, стр. 22
График работы
пн-вс: 09:00 - 21:00
435 ₽
Название и адрес
Здравсити, АНДРЕЕВКА, Ветеран Вооруженных Сил
График работы
пн-пт: 08:00 - 22:00
сб-вс: 09:00 - 21:00
435 ₽
Название и адрес
Планета здоровья, АНИЧКОВО, д. 1, корп. пом 20
График работы
пн-вс: 08:00 - 23:00
435 ₽
Название и адрес
Аптека Алоэ, АНДРЕЕВКА, Жилинская, стр. 1
График работы
пн-вс: 10:00 - 22:00
435 ₽
Название и адрес
Аптека 36,6, АНДРЕЕВКА, Жилинская, д. 1, стр. 1
График работы
пн-вс: 09:00 - 22:00
435 ₽
Название и адрес
Эврика, АПРЕЛЕВКА, Горького, д. 2, а
График работы
пн-вс: 09:00 - 21:00
435 ₽
Название и адрес
МАГНА-ФАРМ, АПРЕЛЕВКА, Цветочная аллея, д. 11
График работы
пн-вс: 09:00 - 23:00
435 ₽
Название и адрес
Планета здоровья, АПРЕЛЕВКА, Цветочная аллея, д. 11
График работы
пн-вс: 08:00 - 22:00
435 ₽
Загрузить еще

Другие продукты

Транексам 50 мг/мл (раствор для в/в введения)
Транексам 50 мг/мл (раствор для в/в введения) Узнать больше
Транексам 250 мг (таблетки)
Транексам 250 мг (таблетки) Узнать больше
Транексам 100 мг/мл (раствор для в/в введения)
Транексам 100 мг/мл (раствор для в/в введения) Узнать больше

Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.

Задать вопрос по продукту
Транексам 500 мг (таблетки)

* Обязательные поля для заполнения

Ваше сообщение отправлено!
Спасибо!

Спасибо за ваш ответ!

Заполните форму "Сообщить о проблеме", чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!"

Сообщить о проблеме
Сообщить о наличии

Введите адрес электронной почты, чтобы узнать, когда препарат снова появится в наличии

Ваше сообщение отправлено!
Спасибо!

eo